Pegunigalsydaza alfa (Pegunigalsidasum alfa) – opis substancji czynnej

Działanie: Enzym; inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm (kod ATC A16AB20). Pegunigalzydaza alfa to pegylowana rekombinowana postać ludzkiej α-galaktozydazy-A; sekwencja aminokwasów zbliżona do naturalnego enzymu ludzkiego. Uzupełnia lub zastępuje α-galaktozydazę-A – enzym katalizujący hydrolizę końcowych grup α-galaktozylowych oligosacharydów i polisacharydów w lizosomie, zmniejszając nagrom...

Wskazania: Długotrwała enzymatyczna terapia zastępcza u dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego (niedobór alfa-galaktozydazy).