Agalzydaza beta (Agalsidasum beta) – opis substancji czynnej

Działanie: Enzym; rekombinowana postać ludzkiej α-galaktozydazy A stosowana w długoterminowej enzymatycznej terapii zastępczej choroby Fabry'ego. Endogenna α-galaktozydaza A hydrolizuje końcowe reszty α-D-galaktozy w oligosacharydach i galaktolipidach do łatwiej metabolizowanych mono- i disacharydów. Celem enzymatycznej terapii zastępczej jest przywrócenie aktywności enzymatycznej do poziomu wystarczającego...

Wskazania: Długotrwała enzymatyczna terapia zastępcza u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy A). Dorośli, dzieci i młodzież w wieku od 8 lat.